Para conseguir o tratamento para uma doença neurológica degenerativa rara, chamada de Síndrome de Machado Joseph, em uma clínica especializada, localizada na Flórida, nos Estados Unidos, a mogiana e confeiteira Daiany Aguiar da Silva está com uma campanha on-line para arrecadar dinheiro. A moça, de 37 anos, luta contra a doença que causa a perda dos movimentos do corpo, problema na fala, visão e deglutição.
De acordo com Daiany, o seu histórico com a doença veio bem antes da confirmação, já que seu pai acabou falecendo com 47 anos pelo mesmo problema. A síndrome também passou pelos avós de Daiany que, segundo ela, de nove filhos, sete tiveram histórico com a doença degenerativa. "Nossa família sempre se preocupou com essa doença, é uma coisa que nós já tínhamos em mente, mas que sempre torcemos para não afetar ninguém", disse.
No entanto, Daiany sempre se preocupou se poderia ter contraído a doença por sua genética, já que sentia dores nas pernas e perdia o equilíbrio em algumas situações. No ano passado, ela conseguiu abrir uma confeitaria e começou a trabalhar com a confecção de bolos. Com o desgaste físico apresentado no trabalho, Daiany começou a sentir mais dores no corpo. Ela fez um exame de DNA para identificar a doença e, no final do ano, o resultado deu positivo.
Por meio da irmã, ela ficou sabendo de uma clínica nos Estados Unidos que descobriu a cura por uma cirurgia de indução de proteínas de choque térmico, que resolve totalmente o problema.
Desde então, ela está totalmente focada na cura, arrecadando fundos para conseguir viajar e realizar o tratamento. A meta é levantar R$ 287 mil para ajudar em todos os custos, incluindo passagem, hospedagem e tratamento.
As doações podem ser feitas no site vakinha.com, com a identificação 884815. Além disso, Daiany abriu uma conta na Caixa Econômica Federal exclusiva para a causa, que também recebe doações: agência 1783, operação 13, conta 8642-2.
*Texto supervisionado pelo editor.
