Uma família mogiana pede ajuda e lança campanha na Internet para salvar a vida da pequena Isabela, que nasceu com uma síndrome rara conhecida como gastrosquise, que é a má formação da parede abdominal, que deixou a menina sem uma parte do intestino. Hoje, com apenas 12 anos, ela já se submeteu a mais de 30 procedimentos cirúrgicos. No entanto, há uma cirurgia que dá 92% de chances de corrigir essa deformidade de forma definitiva, só que está disponível apenas em Londres, na Inglaterra, e tem o custo de R$ 500 mil.
Na última quinta-feira, a família de Isabela levou um susto quando a pequena começou a passar mal em casa. Desde então, ela está internada em São Paulo para fazer outra cirurgia. Ela será liberada para passar o Natal em casa, mas retorna à unidade na próxima semana. "Foi desesperador. Ela teve febre e começou a convulsionar até ter uma parada respiratória. Por isso está no hospital agora", contou a mãe da menina, Gláucia Marina Ramos Diringer.
Diante das circunstâncias, Gláucia faz um apelo na Internet para conseguir salvar a menina e arcar com os custos da cura definitiva. Ela lançou a campanha "Ajude a Isa" por meio de redes sociais e do site www.ajudeaisa.com.br.
A mãe explicou que após o nascimento de Isa, a pequena ficou com apenas 17 centímetros de intestino. Os médicos já realizaram, por diversas vezes, um procedimento chamado step, que é o alongamento do órgão. No entanto, o intestino dilata e o problema volta. Por conta das condições de saúde da pequena, ela não consegue se alimentar normalmente e desenvolveu anorexia. "É uma luta para fazer ela se alimentar. Tem que forçar a comer. Ela tem 12 anos, mas tem a altura de uma criança de 6. Hoje, a Isa pesa apenas 25 quilos", contou Gláucia, lembrando que nesta semana a garota vai receber um cateter. Além disso, a mãe contou que a situação está causando o atraso intelectual da criança.
Quem quiser conhecer mais sobre a história da Isa e contribuir com a cirurgia da menina pode entrar em contato com a família por meio das fanpages facebook.com/ajudeaisa ou pelo Instagram @isa_vencera, ou acessar o site ajudeaida.com.br.
"Os desdobramentos, tanto da gastrosquise quanto das cirurgias realizadas para sanar os problemas decorrentes dela são infecções (inúmeras), hospitalizações prolongadas, inserção de cateteres venosos centrais para a alimentação da Isa (NPP), baixa nutrição, pouco peso e crescimento retardado. Em Londres, há uma técnica cirúrgica que tem 92% de chances de devolver a função ao intestino, permitindo a alimentação por via oral, a retirada do cateter venoso central e da nutrição parenteral", conta Gláucia.
